# Condições de saúde que GLP-1 podem tratar: veja lista > A classe de medicamentos GLP-1, incluindo Mounjaro (tirzepatida), recebeu aprovação da FDA para reduzir risco de infarto em diabéticos. Ensaios clínicos investigam o uso de GLP-1 para tratar dependência de álcool, esteato-hepatite associada a disfunção metabólica (MASH), apneia obstrutiva do sono e outras condições. A lista de indicações potenciais expande o escopo terapêutico além do controle glicêmico. *Global Forum · Financas Pessoais · 28 de agosto de 2026 · Marcelo Iorio* A FDA aprovou o Mounjaro para reduzir risco de infarto em diabéticos. Medicamentos à base de GLP-1 também são testados para álcool, MASH, apneia e mais. A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou nesta sexta-feira o Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2. A aprovação marca o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar seu uso. A Novo Nordisk, rival dinamarquesa da Lilly, já havia obtido aprovação da FDA em 2024 para seu medicamento de perda de peso, o Wegovy, visando reduzir riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Além de diabetes e obesidade, esses medicamentos estão sendo usados e testados para outras condições. ## Outras condições em estudo Um estudo de fase intermediária patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, com 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida, principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo. A Universidade de Yale iniciou recrutamento para estudo com 10 pacientes em março de 2026, avaliando a semaglutida no transtorno por uso de álcool em pessoas pós-cirurgia bariátrica; conclusão prevista para outubro de 2026. A Novo informou, em novembro de 2025, que o Rybelsus, medicamento mais antigo para diabetes baseado em semaglutida, não retardou o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial em dois ensaios clínicos com 3.808 pacientes. A semaglutida melhorou alguns indicadores, mas sem redução na progressão da doença; a empresa interrompeu a extensão planejada de um ano dos estudos. A Eli Lilly testou a tirzepatida, ingrediente do Mounjaro e do Zepbound, em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade, prevendo recrutar cerca de 700 pessoas. No ano passado, a empresa retirou seu pedido de aprovação nos EUA para esse tratamento. A Novo obteve aprovação da FDA em 2024 para o Wegovy na redução de risco de morte cardiovascular, infarto e AVC em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Em setembro de 2024, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou a semaglutida para aliviar sintomas de insuficiência cardíaca em pessoas com obesidade. Em 2025, a FDA aprovou o Rybelsus para reduzir risco de infarto ou AVC em diabéticos. O Ozempic foi aprovado nos EUA para reduzir risco de insuficiência renal, progressão da doença e morte por problemas cardíacos em diabéticos com doença renal crônica. O tirzepatida está em estudo de fase intermediária com 140 participantes com doença renal crônica e obesidade, conclusão prevista para outubro. Em estudo de fase avançada da Novo com 407 pacientes, a semaglutida reduziu peso e dor da osteoartrite do joelho após 68 semanas, melhorando função física. A Lilly recruta participantes para estudo com medicamento oral Foundayo em adultos com obesidade e osteoartrite do joelho. O Wegovy foi aprovado pela FDA em agosto de 2025 para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH); resultados da segunda parte do estudo, com cerca de 1.200 pacientes, são esperados para 2029. O tirzepatida ajudou até 74% dos pacientes a alcançar ausência de MASH em 52 semanas, contra 13% com placebo, em estudo de fase intermediária. A Lilly conduz estudo de fase avançada com tirzepatida e retatrutida em cerca de 4.500 pessoas com alto risco de complicações hepáticas por MASH, iniciado em outubro de 2025 e previsto até 2032. Pesquisadores do Centro Dinamarquês de Cefaleias testaram semaglutida com dieta de baixíssimo teor calórico para hipertensão intracraniana idiopática, associada à obesidade. O Zepbound foi aprovado pela FDA em dezembro de 2024 para apneia obstrutiva do sono, primeiro medicamento a tratar diretamente esse distúrbio. --- Fonte (canonical): https://globalforum.com.br/financas-pessoais/condicoes-saude-medicamentos-base-glp-1-poderiam-tratar/